Livre d'or

#101

Joelle RATSIMBAZAFY (lundi, 01 février 2010 15:15)

maman d'Abigaelle âgée de 1mois,Abigaelle a souffert a la naissance du manque d oxygène du a une HRP,donc elle est lésée cérébralement,elle est tjrs a l hôpital d ailleurs,j ai beaucoup aimé votre cite,maintenant je sais a quoi m attendre,j aimerai faire partie d une association mais il n y a pas beaucoup ici chez nous (ile de la Réunion)j ai tres peur sur le devenir de ma fille,on dois vivre le jour le jour,vous etes tres courageux,au moin je sais que je ne suis pas seule,bisou a vous et au ptit guillaume!

#100

Anne Hazebroucq (vendredi, 29 janvier 2010 09:12)

Moi, même maman d'une petite Agathe de 7 ans atteinte d'une maladie orpheline d'origine génétique, j'ai vraiment apprécié votre façon de voir les choses pour votre enfant. Je ne connaissais pas l'éducation conductive et je ne suis pas étonnée que nos voisins les belges ( nous sommes des chtis) aient encore une longueur d'avance sur notre cher pays .Nous pratiquons une thérapie multisensorielle de "type doman" depuis 3 ans et l'essentiel pour moi et de ne pas rester impuissante devant ma fille, de tenter des choses, de l'ouvrir au monde et qu'elle soit le plus épanouie possible. Je vous soutiens totalement dans votre action d'autant que votre magnifique petit bout est jeune et que c'est dès à présent qu'il faut mettre toutes les chances de son côté. Bon courage à lui (même si je suis sûre qu'il n'en manque pas) et bon courage aux parents, restez unis et profitez de tous les instants de bonheur que votre enfant vous procure chaque jour.

#99

Jennifer (dimanche, 10 janvier 2010 13:56)

Bonjour

Je vous souhaite plein de bonheur a vous, beaucoup de courage a vous
j'embrasse votre petit guillaume, je suis tout coeur avec vous.

#98

michelle (vendredi, 25 décembre 2009 09:30)

De Belgique,Lola, Marilou et moi nous vous souhaitons un joyeux noël ainsi qu'une nouvelle année pleine de bonheur et de tendresse !!!
Michelle

#97

Anne Lamic (jeudi, 24 décembre 2009 10:00)

Bonjour,

Anne vous souhaite un très Bon et Joyeux Noël en famille.

Passez un bon réveillon et rendez cette soirée encore plus magique.

Gros bisous à tous.

Anne LAMIC

#96

Jessica (vendredi, 18 décembre 2009 22:24)

Bonjour,
je vous ai connu grâce au magazine Femme Actuelle ou il y avait un article sur vous.
Je suis infirmière et j'effectue un formation de thérapeute avec le cheval et je ne sais pas si vous connaissez cette thérapie.
Celle-ci pourrait énormément aider votre fils car j'ai vue des résultats surprenant avec des enfants IMC.
En tout cas bonne continuation et continuez de croire en lui, il vous le rendra bien.

#95

Didier LAMIC (dimanche, 06 décembre 2009 10:40)

En ces jours particuliers du Téléthon on pense beaucoup à votre petit Guillaume que l' on embrasse bien fort.
Bon courage et notre soutien pour vos projets.
Très amicalement, de tout cœur avec vous.

#94

Evelyne (lundi, 30 novembre 2009 18:50)

De gros bisous à Guillaume,
Beaucoup de courage aux parents, que l'admire, et le souhait que vous
arriverez au plus vite à monter votre centre de rééducation.
Les mots sont faibles pour dire ce que je ressens.
Evelyne

#93

angelique (vendredi, 20 novembre 2009 14:28)

je suis maman d'un petit garçon imc je sais ce que vous vivez et c'est vrai qu'un seul sourire de mon fils me redonne le morale pour toute la journée.
il a lui aussi une joie de vivre et une envie d' y arriver
je vous souhaite bon courage dans vos démarches pour monter votre centre de réeducation , j'aimerai qu'il en existe un dans le calvados mais ce n'est pas le cas
cordialement angelique

#92

Costes (samedi, 14 novembre 2009 19:52)

A toi petit Guillaume,
A toi petit Bonhomme,
J'adresse des tonnes d'amour,
croques en chaque jour,
et sous la protection de tes parents,
qui tels de vrais combattants
seront toujours à tes côtés
pour qu'amour soit seule vérité
soit lumineux et courageux
soit simplement amour et cela pour toujours.

Enormes pensées pour toi petit Ange et tes Parents
Philippe le Papa de Jérôme passé de l'autre côté du voile
http://santeusagers.over-blog.com

#91

weisbecker (samedi, 14 novembre 2009 13:53)

c est les larmes aux yeux que je vous ecrit
votre petit est trop beau
je suis une mamie!!!je lui fait de gros calins
bisous
ps:bon courage

#90

Didier LAMIC (mercredi, 11 novembre 2009 22:06)

Votre petit garçon est très mignon et je suis sûr que vous faites tout pour lui, son avenir sera le meilleur possible.
Nous sommes de tout cœur avec vous. embrassez bien fort votre petit Guillaume pour nous.
Je vais mettre l'adresse de votre site dans ma rubrique "sites choisis".
Toute notre amitié dans votre combat de tous les jours.

#89

fabienne (vendredi, 23 octobre 2009 15:10)

je suis tombée sur votre blog en lisant " MAXI" ,j'ai été touchée par votre histoire ....bsx à vous tous amicalement !!!!!!

#88

bil-got (mardi, 20 octobre 2009 23:00)

Je viens de découvrir ce site, je reviendrai. Je vous souhaite tout le courage possible et bisous au petit Guillaume. Courage à tous.

#87

florence (mercredi, 14 octobre 2009 08:56)

bonjour, je suis AMP dans une maison d'accueil spécialisée je ne connais rien de la maladie de Guillaume cependant je m'occupe de personnes exceptionnelles au quotidien et je tiens a temoigner ici de la richesse de ce qu'ils nous aménent, comment ils nous rendent mille fois ce que nous faisons pour eux au quotidien bien sur tout n'est pas rose et ce serait un leurre de le croire !!! j'espérais que la médecine avait fait des progrés dans l'annonce du handicap quel qu'il soit mais je vois que ce n'est pas le cas !!! il serait temps de revoir la formation des medecins a ce niveau car cela peut être tellement destructeur j'ai vu tellement de parents en souffrance pas seulement du handicap de leur enfant mais surtout de ne pas savoir quoi faire ni ce que sera l'avenir. bon courage a vous continuer de nous informer des progrés de Guillaume je vous souhaite beaucoup de bonheur

#86

marie lechevalier (samedi, 10 octobre 2009 17:18)

bonjour a vous la maman de guillaume et a guillaume,j ai lu le maxi de fin septembre hier et je me suis arreter sur votre appel! je suis admirative devant tous ce courage que vous avez, bien sur c est de l amour, car on fais un enfant et malgres toutes les belles et bonnes choses qu on adresse a ses enfants et bien quelques fois il doit y avoir des hauts et des bas, alors bravo; et surtout continuez votre chemin comme tel. je crois en vous car vous etes une maman forte combatante, et admirable et votre petit bonheur si beau et courageux, bon courage encore bravo,
amicalement
marie

#85

Murielle (vendredi, 25 septembre 2009 15:26)

Je viens de lire votre histoire sur Maxi, Je vous félicite pour votre courage et votre persévérance votre petit garçon à beaucoup de chance de vous avoir, et vous avez beaucoup de chance de l'avoir, vous lui apportez tellement de chose et lui vous donne tellement de sourire et d'amour. Il est adorable, une bouille d'angelot à croquer et un regard malicieux.
Vous vous battez pour lui, continuer, votre force et votre amour l'aideront du mieux que possible pour progresser.
Prouvez aux médecins qu'ils se trompent, ce que vous faites est admirable.
Amicalement.
Murielle

#84

Christelle et Elio (mardi, 22 septembre 2009 02:00)

En lisant ton histoire dans Maxi, je me suis dit que j'aurais pu l'écrire. Mon fils Elio est né le 22/06/07 et est IMC. Il n'a pas la maladie de Guillaume car nous c'est une erreur à l'accouchement qui l'a privé d'oxygène et a provoqué les lésions. Mais notre galère est la même. Nous avons choisi de sur-stimuler Elio avec une méthode dérivée de Doman(plus soft) donc 3x1h30 par jour, et la plupart des médecins n'en tiennent pas compte. Donc nous avons vu plein de médecins et nous en avons quand-même trouvé 2 ou 3 qui nous ont dit "sur-stimulez-le"!
Nous aussi nous avons créé notre asso "petit prince du soleil". POur le moment notre site n'est plus actif (nous y travaillons) mais on peut avoir accès au blog (petit-prince-du-soleil.kouaa-blog.com). Un des enfants de notre asso suit la méthode PETO. je fait suivre à sa maman le lien vers votre site.
Si tu veux échanger, discuter, n'hésites pas!!!
A bientôt j'espère

Christelle

#83

CHRISTINE ET ERIC DU NORD..... (samedi, 19 septembre 2009)

Bonjour,
fidèle lectrice de maxi j'ai lu votre histoire qui m'a énormément touchée.Guillaume est en enfant formidable et surtout il a la chance d'avoir des PARENTS SUPER ET FORMIDABLES COMME VOUS qui ne baissaient pas les bras !!! il faut parfois savoir écouter son coeur plutôt que les médecins....UN GROS BISOU A VOS ENFANTS ET A VOUS MEME...courage....c'est le seul mot qui vous mènera à la guérison deguillaume ...à la victoire...AMITIES
notre adresse mail : labal@laposte.net

#82

savignon (vendredi, 18 septembre 2009 14:08)

grace a maxi j ai pu lire votre histoire.je ne connaissais pas cette maladie.sa me touche énormément .guillaume est magnifique .un regard qui veut dire beaucoup.trés gros bisous a ce petit bout .bonne réussite pour l' avenir et courage a des parents aussi FORMIDABLE QUE VOUS..........PATRICIA DE L4 ISERE

#81

coustet (jeudi, 17 septembre 2009 12:13)

bonjours a vous
votre histoire me touche beaucoup et je sais de quoi vous parler car ma petite fille de 6 ans a une maladie orpheline dite de sanfilippo
c'est un combat de tout les jours pour vouscomme pour nous bien que Ludivine va bien pour le moment
je vous souhaite pleins de bonne chose quand meme a votre petite famille
et c'est tres bien ce que vous avez faite car il faut faire connaitre ces maladies
nous avons fait la meme chose avec un blog pour ludivine
sur skyrock a ludivine2003
rester comme vous etes
cordialement Anne

#80

C. (dimanche, 13 septembre 2009 17:16)

Bonjour,
J'ai pris connaissance de votre blog via un article dans le magazine MAXI, évoquant la maladie de votre petit garçon. J'ai été très touchée, ce qui m'a poussé à vous laisser ce message sur votre livre d'or ! Moi-même atteinte d'une IMC depuis ma naissance (j'ai 24 ans) (Syndrome de Little), j'ai ouvert un blog pour faire connaitre ma maladie. Je comprends ce que vous vivez et vous encourage à ne pas baisser les bras... à la lecture de votre histoire, votre petit guillaume est un battant et je tenais à vous dire que je suis de tout coeur avec vous ! Si jamais vous désirez faire connaissance, je vous laisse l'adresse de mon blog : http://mylittlecocoon.vefblog.net. P.être à bientôt & bon courage à vous ! C.

#79

duwez (mardi, 08 septembre 2009 16:19)

bjr j e appel anna maria jai 45 ans suis maier malheureussement je aurai jamais enfs donc je vous conprend se que vous vivier jespere que guillaume irra mieux je vous aurrai bien aider mais malheureussement je nest pas les moiyen mais je vous souien vous et votre mari je suis du nord pres de maubeuge bonne apres midi bon courrage ne perdez pas espoir bisous a vous et vos de bout de choux anna maria

#78

guffroy sophie (lundi, 07 septembre 2009 23:37)

Après la lecture de votre histoire dans maxi ,je tenais à vous dire toute ma gratitude pour votre courage. Je suis de tout cœur avec vous tant qu'il y a un espoir il faut se battre.
En plus votre petit Guillaume est un battant cela se lit sur sa petite frimousse.
Bon courage à vous.
cordialement.

#77

myriam (lundi, 07 septembre 2009 20:14)

bonjour
je viens de lire votre histoire dans le magazine maxi
je voudrai vous souhaiter bon courage est batté vous pour le petit guillaume
bizzzzz a la petite famille

#76

Véronique Villemagne (lundi, 07 septembre 2009 12:24)

C'est en lisant le reportage sur la revue Maxi que je suis venue voir le forum.
Je suis tres emue dans ma famille personne n'est confrontée a cet handicap
mais petit Guillaume vu le courage et la volonté de tes parents je suis sure que tu feras d'énorme progrès. C'est ce que nous te souhaitons de tout coeur et nous disons bon courage a tes parents heureusement. Heureusement ta petite soeur est arrivée et j en suis sure dès qu elle sera en age de t aider elle le fera.

#75

pinon helene (jeudi, 03 septembre 2009 18:36)

bonjour
je suis tres emue de decouvrir le sourire de votre petit bonhomme ,il est magnifique!
j'eprouve le grand des respects pour les parents confrontes aux difficultes d'une maladie,
merci a guillaume de nous enrichir de vraies valeurs

#74

justine (mercredi, 26 août 2009 07:57)

bravo à Guillaume et son entourage pour ses progrès et sa joie de vivre qui fait plaisir à voir, et sa combativité et ses colères tellement appropriées quand c'est dur et qu'il n'a pas envie!!
Magnifique idée votre article en cours de construction au sujet de toutes les "techniques" qui peuvent aider au développement neuromoteur du jeune enfant, il pourra aider et faire gagner un temps précieux à tous les parents esseulés dans leur quête mais aussi à certains thérapeutes impliqués et tout aussi démunis parfois...
Vous êtes une mine d'or de bonnes idées!!
Bonne journée sous le soleil de Nice
Entièrement d'accord avec votre réflexion sur les éventuelles bonnes ou mauvaises techniques...

#73

Corinne (dimanche, 02 août 2009 23:22)

Corinne
Que de courage et d'abnégation il faut à vous parents face à une telle maladie...Mais quelle chance toi petit Guillaume, d'avoir des parents aussi formidables ! Tu le sais sans doute...Il suffit de voir ton sourire.
En lisant ton histoire, il m'est revenu une chanson de Lynda Lemay:
"Ceux que l'on met au monde..."
@micalement.

#72

Ondoa Brigitte (mardi, 28 juillet 2009 07:39)

j'ai une fille agee aujourd'hui de 13 ans qui souffre de la pachygerie dit-on a type cervical, je suis tres fiere des efforts qu'elle realise chaque jour si minimes soient-ils , ce n'est pas toujours aise au quotidien mais sa sensitivite ne laisse personne indifferent et nous stimule dans son accompagnement et nous permet de rever d'un mieux etre pour elle.J'encourage toutes les personnes qui sont dans ma situation et me dis que Dieu ne peut pas nousce que nous sommes incapables d'assurer. Nous sommes de ce fait , benis de Dieu d'etre dignes d'encadrer ses enfants qui sont differents des autres.

#71

caroline (mercredi, 22 juillet 2009 19:21)

une grand soutiens a l'asociations et au parent

#70

bouchene (lundi, 13 juillet 2009 12:27)

Bonjour,
je suis à la recherche d'aide (psychologique essentiellement) pour une jeune collègue abattue et désemparée dont le fils âgé aujourd'hui d'1 an
est atteint de polymicrogyrie. Je suis tombée sur votre site !bravo et respect !!je vais essayer de convaincre ma collègue de vous joindre. Elle pourra échanger et discuter et ainsi elle saura qu'elle n'est pas seule dans cette situation.
merci

#69

Mimi (dimanche, 05 juillet 2009 12:25)

j'ai un jour de retard mon Guillaume, mais je te souhaite un très bon anniversaire, une nouvelle année commence pour toi et je souhaite qu'elle soit pleine de promesses. Gros bisous sur le bout de ton nez, et grosses bises à tes parent.

#68

http://spv-secouriste-du-06.skyrock.com/ (vendredi, 19 juin 2009 21:48)

je passe faire un gros bisous a mon petit guillaume et a ces parents que je soutiendrais tres tres longtent on ni arrivera bisous a vous 3 mr morando cyrille

#67

graphair (mercredi, 17 juin 2009 14:22)

Felicitation pour votre site et votre courage, respect !!

#66

Anthony (mardi, 09 juin 2009 16:40)

Yop !
Vous avez le soutiens de tous les Geeks ! Courage nous suivons l'evolution de Guillaume de très près.

#65

denis (lundi, 08 juin 2009 00:26)

Coucou guillaume juste pour te soutenir.
Un gros bisous

#64

stephanie (samedi, 06 juin 2009 22:28)

j'espére vraiment que votre petit bout de chou va aller mieux et qu'il pourra avoir une qualité de vie meilleure que maintenant. je tenais aussi a vous dire que vous avez énormément de courage et je vous félicite pour tous ce que vous faites pour lui. Guillaume a de la chance d'avoir des parents qui se battent en permanence pour lui et qui ne baissent jamais les bras.

#63

http://spv-secouriste-du-06.skyrock.com/ (vendredi, 05 juin 2009 18:10)

COUCOU GUILLAUME JE PASSE TE FAIRE UN GROS BISOUS CYRILLE

#62

MORANDO CYRILLE (mercredi, 03 juin 2009 17:49)

JE SUIS DE TOUT COEUR AVEC VOUS JE FAIT LE MAXIMUM POUR VOUS AIDER JAI DEJA PLEIN D AMIE QUI SON VENUE DE MA PART FAIRE DES DONS ET MOI JEN FAIT ET JEN FERER SOUVENT POUR QUE VOUS PUISSIER MONTER VOTRE PROJET ET AIDER GUILLAUME CYRILLE

#61

saint-jal (dimanche, 31 mai 2009 08:39)

Une amie de travail, Caroline, m'a parlé de guillaume, honnetement je ne sais pas ce que je vais faire pour vous aider, je compte sur votre aide pour cela, mais je voudrais que sachiez que mon épouse et moi ferons tout ce qui est en notre pouvoir pour etre prés de vous et de Guillaume afin d'essayer d'améliorer votre quotidien.
Cordialement. Bises à Guillaume
Henri et Gisèle

#60

HARBERS contact@mongroupesanguin.com (vendredi, 29 mai 2009 18:03)

De tout coeur avec vous, nous vous envoyons ce jour un petit chèque pour votre association avec de gros bisous à GUILLAUME, ce petit prince qui a des parents très courageux et méritants. Nous sommes certains que vous gagnerez votre pari ... YES you can ... et vous réussirez avec la grâce de Dieu.
Bien à vous, très cordialement.
Martine & Jean Marie Harbers
www.mongroupesanguin.com

#59

Ludo dit Caboto (mardi, 19 mai 2009 19:41)

J'ai lu ce matin votre histoire sur Nice - Matin, celle-ci m'a touché énormément.
Guillaume est un très beau petit boutchou, il a un sourire ravageur!!! J'espère
qu'un jour vos efforts seront récompenser, surtout pour guillaume.
Gardez courage. Vous avez toute mon admiration.
Cordialement
Ludovic

#58

Patricia (mardi, 19 mai 2009 12:29)

Bonjour,
Votre action et votre courage sont les plus belles preuves d'amour que vous pouvez donner à Guillaume.
J'espère de tout coeur que vos projets aboutiront pour Guillaume et ses copains et copines.
Amicalement

#57

Deshayes (mardi, 19 mai 2009 08:11)

Bonjour,
je lis assez souvent Nice Matin web, j'ai été submergé d'émotion par votre histoiree t je vais faire du buzz autour de moi.
Je n'ai pas encore d'enfant ( à 42 ans ) mais c'est prévu dans les mois à venir aussi je suis particulièremnt touché.
Je garde votre site dans mes préférences ainsi que votre combat.
Avec mon admiration
Alex

#56

Aurore (jeudi, 14 mai 2009 22:35)

Je cherchais une assistante maternelle sur Nice quand sur doctissimo j'ai trouvé un lien et par curiosité j'ai cliqué.
J'espère de tout coeur que vous avez trouvé une assistante maternelle.
Guillaume est très attendrissant et a l'air très éveillé.
Gardez le moral!

#55

justine (samedi, 09 mai 2009 10:41)

Bien le bonjour et vraiment bravo,
pour toute votre énergie positive, tout l'espoir partagéet beaucoup d'autres choses aussi.
Je suis ravie d'avoir lu votre article "hannibal lecter", kiné depuis pas mal d'années, je cherche depuis longtemps à convaincre certains collègues professionnels de la petite enfance et vous m'offrez un moyen très pertinent " d'enfoncer le clou" comme dirait un de nos interlocuteurs communs....véritable mine d'or d'infos pour l'épanouissement de nos petits protégés!!
bon week-end et bonne fête à l'avance, en belgique c'est demain la fête des mères. Félicitation aussi à l'équipe technique!!!

#54

Helene (jeudi, 07 mai 2009 21:23)

Bonjour
je trouve guillaume vraiment craquant, et toutes les méthodes que vous employez vraiment intéressantes. Sinon, soyez persuadée que meme si ses progrès moteurs sont "lents", ses capacités de compréhension seront toujours très largement supérieures, et c'est tout votre mérite de mettre en place des stratégies qui lui permettent de communiquer avec vous sans avoir forcément à passer par le langage oral, qui reste une tache motrice très complexe coté "production". N'hésitez pas à lui apprendre à manipuler l'ordinateur, dès qu'il pourra!!!
Aime-t'il regarder la télé? (dessin animés, documentaires animaliers?)

#53

kheiri97 (vendredi, 01 mai 2009 13:21)

bravo madame vous avez un très joli site internet ;-)
pouvez-vous m'aider à amiliorer mon site car j'ai bien aimè votre site
SVP

#52

Amélie (jeudi, 30 avril 2009 11:19)

Bravo pour ce fabuleux travail! Guillaume est toujours plus mignon chaque jour et le design du site est devenu vraiment très pro! Un petit coucou à Marie-Lou aussi! ;-)

#51

Anna (Yayoutte) (mercredi, 15 avril 2009 14:01)

Superbe votre site.
Guillaume est adorable. Je lui envoie de gros bisous.

#50

Martine Rol (lundi, 13 avril 2009 10:09)

Bonjour à Guillaume sa maman et son papa
J'ai découvert cette maladie je ne connaissais pas par vous , vous avez beaucoup de courage.
Bravo pour votre site.

#49

Jean-Marie, Valérie et Benjamin (samedi, 04 avril 2009 09:12)

Bonjour,

Je suis un ami d'enfance de Christian papa de Guillaume et de Marie-Lou.Je n'ai qu'une chose à dire à Christian et Angela, je vous tire un chapeau bas pour ce superbe site et pour votre courage.

#48

elpibe (jeudi, 02 avril 2009 11:51)

bravo pour votre super site et pour votre courage!

#47

Stéphanie et José (lundi, 30 mars 2009 15:45)

Bonjour,
Nous sommes les voisins du super papy et de la super mamy de Guillaume. NOus avons donc la chance de voir ces beaux yeux bleus et ce joli sourire régulièrement. Nous sommes déjà venu sur le site pour se renseigner sur cette curieuse maladie mais n'avons jamais osé laisser de message. Mais nous tenions tout de même à vous faire savoir que nous admirons votre courage et espérons que vos efforts seront récompensés. Gros BIsous à toute la Famille

#46

Jean Paul (jeudi, 19 mars 2009 22:16)

Toutes mes félicitations pour votre courage et votre initiative pour Guillaume,j'espère que vous serez récompensés de vos efforts
Jezan Paul ,pere d'un garçon IMC de 26 ans à LILLE

#45

geckool (jeudi, 19 mars 2009 05:29)

Salut je te retourne le compliment, tu m’impressionne vraiment au travers de tout tes sites un vrai travail de pro félicitation et bon courage. A très bientôt…

#44

lauremax (mardi, 17 mars 2009 21:26)

bonsoir, joli site, et surtout Guillaume est trop beau, d'ailleurs j'ai trouvé bizarrement une certaine ressemblance avec Maxime sur la carte d'identité,... qui affichait alors à l'époque de la photo la même taille..80 cm.

votre bébé c'est votre force, tous mes encouragements pour le soutenir dans ce parcours.

#43

nathalie (mercredi, 04 mars 2009 13:32)

aprés notre rencontre de ce matin à l'hopital,me voici sur votre site;
belle réalisation que voici,juste une chose,aprés quatre ans d'experiences,n'oublie pas une chose qui est le moteur,la notion de plaisir...sans ça,la lassitude arrive vite chez un imc ou imoc(comme simon),
à tés bientôt,

#42

Chris (samedi, 28 février 2009 19:47)

Bonjour,

Votre site est super, je suis d'autant plus touché que la fille de mon amie Chantal est handicapée et scolarisée à l'IME les Terrasses à Nice, une de ses autres filles (elle en a 3)va d'ailleurs devenir éducatrice spécialisée et effectue divers stages en ce moment, je vais lui parler de votre site . Nous avons déjà conversé sur le forum jimdo au sujet de conseils sur la crétion de mon site. Bon courage à vous et bisous à Guillaume et sa petite soeur.
Chris et Chantal

#41

OLIVE Suzanne (mercredi, 18 février 2009 19:02)

J'ai connu la Maman de Guillaume et son beau petit garçon grâce à Elsa la maman d'Alice la future femme de Guillaume. Je cherchais un appartement pour Thierry et Angela était là pour nous aider. Je suis de tout coeur avec vous et félicitations pour la jolie petite soeur de Guillaume.
Amitiés. Suzanne

#40

OLIVE Suzanne (mercredi, 18 février 2009 18:59)

J'

#39

pic nathalie (jeudi, 12 février 2009 22:15)

Je suis une amie de silvia votre soeur et je pense à vous souvent et vous souhaite bon courage .
Pourriez vous me faire parvenir une plaquette comme vous avez donné au magasin Nereides à Nice. Car je travaille dans un cammping et je pourrais la mettre sur la poret du bureau. C est un endroit à forte frequentation.
Amicalement
Nathalie Pic

#38

Anthoine Michel Leucemie espoir 06 (dimanche, 08 février 2009 11:27)

Bonjour
Je suis un ami de Grace Ferrari, elle m'a parlé de vous, je suis le president de leucemie espoir 06
si vous avez besoin de conseil, je suis là
Bon courage
blog: faire sur google: leucemie espoir 06
bises
Michel

#37

Philippe B (mercredi, 04 février 2009 14:23)

Bravo pour ce site, bon courage et de tout coeur avec vous
Philippe

#36

Christine VERONNEAU (dimanche, 01 février 2009 21:49)

Je vous félicite pour votre site, il est très bien fait.
Je ne partage pas votre enthousiasme pour la pedagie conductive,mais je vous admire
pour votre dynamisme.
C'est vraiment très bien, mais attention à ne pas trop en demander à votre joli petit Guillaume.
Dès que je trouve un peu de temps, j'ajouterai mon témoignage.
Amicalement.
Christine VERONNEAU

#35

Magalie (dimanche, 01 février 2009 20:07)

Bonsoir,
j'ai vu des affiches du site dans le quartier où j'habite. Je trouve votre "combat" vraiment formidable, vous avez tellement de courage.
C'est incroyable qu'il n'y ait pas d'école d'éducation conductive en France!!! Au lieu de s'occuper de choses inutiles le gouvernement devrait peut être songer à aider des gens qui en ont vraiment le besoin.
bon courage pour la suite

#34

gisèle et audrey (dimanche, 01 février 2009 17:15)

nous avons été touchées par le bel article
paru dans le journal, ce que vous faites est f
formidable ! gros bisous à tous les trois.

#33

mamie annick (vendredi, 30 janvier 2009 17:12)

je viens de voir mon petit GUILLAUME avec ses cheveux coupés, il est encore plus beau c'est un vrai petit homme maintenant il me donne tellement de joie quand je le vois, c'est mon rayon de soleil,BISOUS A VOUS TROIS

#32

Julie (mercredi, 28 janvier 2009 17:37)

Bonjour,
Suite à un article sur le blog de ma pote Alisson, je viens de créer un compte sur doneo.org pour soutenir l'association de Guillaume ;)
Bises et bonne soirée

#31

Papy et Mamy (mercredi, 28 janvier 2009 16:11)

Qu'est-ce qu'il est beau mon Guillaume avec ses cheveux coupés !!!
Ya rien à regretter...

#30

nathalie (samedi, 24 janvier 2009 20:37)

maman du petite fille IMC et qui fait de l école conductive a EHM. Mais Pourquoi cette methode n est pas plus develloppe en France la est la question ???????
je vous souhaitez beaucoup de courage et j éspere que vous arriverai a faire votre école a Nice .

#29

bambou (vendredi, 23 janvier 2009 23:08)

La vie est gong fleuve tranquille, mais il est des remous et tourbillons difficiles à traverser.Av Mais Mais avec ce sourire et ce regard, et des parents comme il a la chance d'avoir, Guillaume ne peut nous donner qu'une leçon. A chacun de savoir laquelle. Bravo à vous parents et comme le dit Corrine,que de courage et d'abnégation ... Que Dieu vous protège et vous aide.

#28

Carolyne Poulin (vendredi, 23 janvier 2009 02:39)

Félicitations, ce site est super et votre fiston aussi. Notre fils est également atteint de cette maladie. Comme nous sommes du Canada, notre fils suit des méthodes différentes et je trouve intéressant de les comparer avec les vôtres.

#27

Caramel (jeudi, 22 janvier 2009 16:08)

Pleins de bisous pour Guillaume et beaucoup de courage pour ses parents.le voyage en Hollande n' est pas évident mais il nous laisse de jolis rayons de soleil comme votre petit et tous les autres enfants

#26

geckool (jeudi, 22 janvier 2009 03:27)

Bon courage Guillaume est très touchant

#25

marina (mardi, 20 janvier 2009 13:23)

quoi dire?quelle merde cette maladie que je viens de connaitre par votre site!guillaume est trop beau!courage

#24

Eugenio (lundi, 19 janvier 2009 19:54)

Félicitations aux parents de Guillaume pour ce super site et pour l'association.
Voir Guillaume sourire c'est tout le bonheur
du monde. Faut qu'il ait toute sa vie.

#23

david (lundi, 19 janvier 2009 18:29)

bonjour,
Qu'il est mignon ce petit guillaume!!!!
Un petit message pour souhaitez beaucoup de courage a toi et a tes parents.

#22

alexandra (lundi, 19 janvier 2009 17:50)

coucou guillaume!! tu sais que tu as des parents incroyable!je travaille avec ton papa et je l admire beaucoup pour son courage.une bise à toi et ta famille

#21

rachel (samedi, 17 janvier 2009 13:13)

bonjour
je travaille a la pharmacie du palais a nice et c la que j ai vu guillaume et son papa pour la 1ere fois et ils m ont beaucoup touches moi meme ayant eu un enfant avec une maladie rare je sais ce que c est alors courage a vous 3 .gros gros bisous a guillaume qui est magnifique..

#20

Gaëlle (vendredi, 02 janvier 2009 16:26)

Bonjour,
Je suis tombée par hasard sur votre blog lorsque je faisais une recherche sur la pachygyrie. En effet, j'ai appris il y a peu que la fille d'une amie était également atteinte de cette maladie. Il est plus facile de faire des recherches sur Internet que de demander directement aux parents les conséquences de la maladie.
Je tenais à souligner le courage de votre famille pour faire grandir cet adorable petit garçon pas comme les autres.
Bon courage et bonne continuation.

#19

elsa (mercredi, 17 décembre 2008 20:53)

je ne suis pas douée pour écrire mais je suis très impressionnée par votre courage j aime guillaume ms toute personne connaissant ce petit homme si beau et si souriant ne peut que l'aimer! En plus, il a des parents incroyable ! bon de toutes façons vous savez ce que je pense donc je vous fais de gros bisous et si besoin de main d'œuvre pour faire des boites ou autre chose je suis là !!!!!!! Bisous aussi de Nico et d'Alice ( future femme de guillaume , désolée pour les autres ! )

#18

hoefler,née Rinaldi Christiane (mercredi, 03 décembre 2008 20:41)

Bonjour, à vous deux. Je viens sur votre site, afin de vous dire, combien, je suis touchée, bouleversée,par ces événements douloureux, cette injustice qui vous frappe et qui frappe votre petit Guillaume (que je connais, depuis sa naissance, par ANNICK)! Sans le connaître, je me suis mise àl'aimer et à y penser souvent, ainsi qu'à vous deux. Je vous embrasse bien fort. Je sais que vous etes très courageux et je vous admire.Bonne chance à vous trois.

#17

deynoux catherine (dimanche, 30 novembre 2008 20:31)

Je suis juste venue consulter votre blog car la petite fille d'une amie est atteinte de la même maladie que votre fils. Je voulais juste vous dire que votre petit garçon est très beau.
Bon courage
Catherine

#16

rinaldi annick (dimanche, 30 novembre 2008 19:32)

bravo mes deux enfants, mon petit fils GUILLAUME
est très fiere d'avoir des parents comme vous deux,
aussi, hier, dans mon oreille il m'a dit qu'il allait vous étonner cette semaine, je vous aime
maman gros gros bisous à Guillaume mon petit ange

#15

corine (dimanche, 30 novembre 2008 12:14)

A des parents exceptionnels qui nous donnent des leçons
de vie, d'amour et de courage.Guitou n'a pas fini de
nous surprendre. Mille bisous à vous trois.
co stef ornella

#14

Eva (jeudi, 13 novembre 2008 12:18)

Félicitations pour votre blog! Je souhaite encore beaucoup-beaucoup de progres a Guillaume! Nos petits bouts nous surprennent a chaque instant, il faut qu'on continue le chemin!
Plein de bisous a Guillaume et a ses parents!
Eva

#13

vanna (mardi, 11 novembre 2008 18:36)

impossible pour moi de dire ce que je ressens. j'espère que tu ne m'en veux pas trop.
ton site est très beau et guillaume est merveilleux

#12

mary18 (dimanche, 09 novembre 2008 10:59)

j ai un petit guillaume aussi !!
il est magnifique ton bibou

#11

sylvia (mardi, 28 octobre 2008)

Bonjour,
Je suis venue sur votre site à partir d'un forum enfants différents de MM... Et je ne pouvais pas le quitter sans vous laisser un mot. Votre petit Guillaume est beau comme un soleil... Peut-être a-t-il un retard de développement moteur, mais en tous les cas il a l'air bien éveillé et a un petit air à la fois si doux et si canaille! :-) En le regardant on est envahi de tendresse! Petit Guillaume, je suis persuadée que tu vas énormément progressé, et que tu n'as pas fini d'épater tes parents! Je te souhaite plein de belles choses dans ta vie petit bonhomme beau comme un soleil... Et bravo à ta maman pour ce super site...

#10

Katia (samedi, 25 octobre 2008 16:53)

Bonjour,

Un petit coucou en passant à ce petit ange tout souriant.

Un grand encouragement pour ses parents car il va leur en falloir de la part d'une maman de deux enfants différents.

Bravo pour votre site.

#9

valentin (lundi, 20 octobre 2008 19:21)

bonjour apprends vite a dire merci et s il te plait en signe. tu en auras besoin avec papi. bisous valentin

#8

Julie (samedi, 18 octobre 2008 21:19)

Bonsoir, je vous ai "croisé" sur le site d'Alisson et j'ai eu envie de venir voir votre site. Je trouve que c'est une très bonne initiative que de faire parler de cette maladie peu connue... inconnue de moi même d'ailleurs. Il faut dire que les mots que l'on associe à des symptômes sont en général barbares! mais il faut faire avec. Longue vie à votre site ;)

#7

cilou (samedi, 18 octobre 2008 11:20)

Je suis venue voir ton site, Guillaume est très beau, et ses progrès m'ont mis les larmes aux yeux. Continue comme ça beau petit Guitou!
Je viendrai te voir souvent..

#6

david (vendredi, 17 octobre 2008 10:47)

J ai commencé à regardé ton sit que philippe m a envoyé avec avec beaucoup d admiration pour ta volonté et ton caractere, et c est pour cela que je t avais choisi !! je ne m étais pas ais pas trompé !!!!à bientot
david mag et sasha

#5

geraldine (vendredi, 17 octobre 2008 09:27)

Félicitation pour ce cite. Ton petit garçon est vraiment très beau avec son magnifique sourire et ses yeux pleins de malice. Un gros bisous à guillaume et une pensée amicale pour vous deux.
géraldine, patrick, pierre et paul

#4

scoubynette (dimanche, 12 octobre 2008 23:06)

Un petit passage sur le Journal de Guillaume, et je constate que ton petit amour est toujours aussi beau et souriant, et qu'il progresse. J'en suis heureuse pour vous et je reviendrai prendre des nouvelles de ce petit bonhomme aux yeux si beaux ;)

#3

losange (vendredi, 03 octobre 2008 21:56)

Très beau site. Petit garçon adorable.
Une magicmaman qui connait bien toutes ces difficultes listées.

#2

Sonia (vendredi, 03 octobre 2008 14:32)

Une autre bravo vient s'ajouter à ce livre d’or marquant notre découverte du "Journal de Guillaume". Merci de nous faire partager tout ça, les tranches de vie, votre expérience et surtout les progrès de Guillaume qui seront nombreux!!! On vous embrasse fort tous les 3... A très bientôt Sonia &Jamy

#1

Ulliac Corinne (mercredi, 01 octobre 2008 17:16)

Bravo pour ce site. Il est trop mignon ce petit garçon. Je reviendrais avec plaisir sur le site de Guillaume et je vous dis bon courage pour la suite. A très bientôt. Corinne et ma petite Aline qui fait un gros bisous à Guillaume.

Les derniers billets