Vous etes ici : Guillaume, la Pachygyrie, son quotidien /Vous avez dit "Pachygyrie"
?
Vous avez dit "pachygyrie" ?
Je souhaite rassembler ici le maximum d'informations que je trouverais sur cette maladie. Par contre, sans formation "médicale" c'est difficile d'expliquer clairement et facilement ce
qu'est cette maladie. Tout ce que je noterai ici n'est que l'interprétation de mes lectures et des explications que m'ont données les médecins ; je ne suis pas à l'abri d'une
erreur...
News
Je viens de découvrir qu'il y a à l'hopital de la Timone à Marseille, un groupe de recherche de génétique consacré aux malformations corticales .http://www.germaco.net/
Nous avons vu l'échographe pour Marie-Lou. On lui a posé des questions concernant la gyration. Ses explications étaient tres claires.
Il nous a expliqué que la gyration du cerveau (et donc la migration des neurones), se fait jusqu'à un an chez le nouveau-né.
Témoignages de parents
A l'annonce du diagnostic, nous avons cherchés des informations sur internet, mais surtout un espoir : Comment allez grandir notre enfant ?
Je vous remercie, si vous avez envie de partager votre expérience avec d'autres personnes concernées, de raconter votre histoire dans la page dédiée.




